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　　止疼片。。全称是Optalidón® grageas

　　下面是西班牙网站的资料。我配上了中文翻译，以便你理解。

　　Optalidón® grageas

　　COMPOSICIÓN
　　Por gragea: Propifenazona (DCI) 175 mg, cafeína anhidra 25 mg
　　Excipientes: sacarosa, ácido esteárico, ácido silícico coloidal, almidón de maíz, cera carnauba, eritrosina, goma arábiga, hidroxipropilcelulosa, talco, palmitato de cetilo.

　　FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
　　Grageas. Envases con 20 grageas.

　　ACTIVIDAD
　　Optalidón® es un preparado compuesto de propifenazona, de acción *** gésica, y cafeína, estimulante del sistema nervioso central.

　　TITULAR Y FABRICANTE:
　　Novartis Consumer Health S.A.
　　Gran Via de les Corts Catalanes, 764
　　08013 Barcelona

　　INDICACIONES
　　Alivio del dolor leve o moderado, como dolor de cabeza, dolor dental y dolor menstrual.

　　CONTRAINDICACIONES
　　La propifenazona no debe administrarse en las condiciones siguientes:

　　* Hipersensibilidad a este medicamento o a otros *** gésicos como metamizol, fenilbutazona y otras pirazolonas.
　　* Sensibilidad a la cafeína o a otras xantinas (aminofilina, diprofilina, oxtrifilina, teobromina, teofilina).
　　* En caso de alteraciones sanguíneas (granulocitopenia, agranulocitosis).
　　* No tomar este medicamento si su médico le ha diagnosticado alguna enfermedad metabólica como la porfiria y el déficit congénito de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.
　　* Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros *** gésicos y antiinflamatorios.
　　* Enfermedad hepática, renal o cardíaca grave.
　　* Trastornos de ansiedad.
　　* Úlcera péptica

　　PRECAUCIONES
　　No exceder la dosis recomendada en el apartado de Posología, ni utilizarlo más de 10 días. Si el dolor persiste, empeora o aparecen otros síntomas, especialmente fiebre o úlceras en la boca, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y consultar con su médico.

　　INTERACCIONES
　　La propifenazona puede potenciar la acción de los anticoagulantes orales.
　　Consultar con el médico o el farmacéutico si está tomando otra medicación.
　　No beber simultáneamente grandes cantidades de café, té, colas ni utilizar otros medicamentos que contengan cafeína.
　　Con pruebas de diagnóstico: Este medicamento puede interferir con algunos valores *** íticos de sangre y orina. Indique al médico si ha tomado el medicamento y evitar su uso 1 ó 2 días antes.

　　ADVERTENCIAS
　　Las personas con hipertensión, úlcera gastroduodenal, a *** a, historial de alergia a otros medicamentos, especialmente salicilatos, no deberán tomar este medicamento sin consultar al médico.

　　Embarazo y lactancia
　　No debe administrarse durante el embarazo o la lactancia.
　　Importante para la mujer
　　Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

　　Efectos sobre la capacidad de conducción
　　Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si nota mareos o somnolencia no debe conducir.

　　Uso en niños
　　No se debe utilizar en niños menores de 12 años.

　　Otras
　　Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado *** ítico de control del dopaje como positivo.
　　La cafeína puede aumentar los niveles de glucosa en sangre.

　　POSOLOGIA
　　Vía oral.
　　Adultos y niños mayores de 12 años:
　　La dosis recomendada es de 1 a 2 grageas por toma. Esta dosis podrá repetirse hasta un máximo de 3 veces al día (6 grageas al día).
　　Debe utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor. A medida que éste desaparezca debe suspenderse esta medicación.

　　INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
　　Ingerir las grageas con un vaso de agua después de tomar algún alimento.

　　SOBREDOSIS
　　Los síntomas por sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, somnolencia, excitación, convulsiones y coma.
　　En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91-562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

　　REACCIONES ADVERSAS
　　No suelen observarse a las dosis recomendadas. En sujetos hipersensibles se han observado muy raramente reacciones alérgicas de tipo cutáneo: enrojecimiento o picor, alteraciones en la piel con formación de ampollas, urticaria o shock. En este caso, interrumpir el tratamiento y acudir al médico. Ocasionalmente pueden aparecer mareos, náuseas, nerviosi *** o, dificultad para dormir, latidos cardíacos rápidos o irritación gastrointestinal.
　　Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

　　CONSERVACIÓN
　　No se requieren condiciones especiales de conservación.

　　CADUCIDAD
　　Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

　　组成
　　在丸：propyphenazone（非专利）175毫克，25毫克 *** 无水
　　辅料：蔗糖，硬脂酸，胶体硅酸，玉米淀粉，巴西棕榈蜡，赤藓红， *** 树胶，羟丙基纤维素，滑石粉，十六烷基棕榈酸酯。

　　制药形式和内容
　　丸。包20片。

　　行动
　　Optalidón ®是准备propyphenazone组成，镇痛作用， *** ，中枢神经系统 *** 。

　　适应症
　　救济的轻度至中度疼痛，如头痛，牙痛，月经痛。

　　禁忌
　　没有管理的propyphenazone在下列条件：

　　* 这种药物过敏或其他镇痛药如安乃近，苯及其他吡唑酮。
　　* 敏感性 *** 或其他嘌呤类（氨茶碱，diprofilina，oxtrifilina，可可碱，茶碱）。
　　* 在血液疾病（粒细胞，粒细胞缺乏症）的情况。
　　* 不要采取这种药物如果他们的医生已为卟啉代谢性疾病及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症诊断先天性。
　　* 对阿司匹林过敏或其他止痛药和抗炎药。
　　* 肝脏疾病，严重的肾脏或心脏跳动。
　　* 焦虑症。
　　* 消化性溃疡

　　注意事项
　　不要超过推荐剂量的剂量节，从来没有使用超过10天。如果疼痛持续，恶化或其他症状，尤其是发烧或口腔溃疡，立即停止该药品并咨询你的医生。

　　相互作用
　　该propyphenazone可能发挥了重要的口服抗凝血剂的行动。
　　咨询你的医生或药剂师，如果你正在服用其他药物。
　　没有咖啡，茶，可乐或使用其他药物含有大量 *** 饮用。
　　与测试：此药可能会干扰对血液和尿液中的一些分析值。如果你告诉医生吃药，避免使用一至两天前。

　　警告
　　患有高血压，消化性溃疡，哮喘，过敏历史的人，对其他药物，尤其是不应该采取水杨酸没有咨询你的医生这种药物。

　　妊娠和哺乳期
　　不应该在怀孕期间或哺乳使用。
　　重要的妇女
　　如果你正在怀孕或认为你可能是，服药前咨询你的医生。怀孕期间的毒品消费量可能是危险的胚胎或胎儿，并应在医生监督。

　　对驾驶能力
　　虽然没有影响，预计在这个意义上说，如果遇到头晕或嗜睡不应该开车。

　　利用儿童
　　不要使用小于12岁的儿童。

　　其他
　　运动员被告知此药含有一种成分，可以建立一个 *** 检查为阳性分析结果。
　　 *** 能增加血液中的葡萄糖水平。

　　剂量
　　口。
　　成人及12岁以上的儿童：
　　推荐的剂量是1至2粒，每服务。此剂量可能会重复的3倍，每天（每天6粒）。
　　您应该始终使用更低剂量是有效的。该制剂的管理是受痛苦的开始。由于这种药物消失应该停止。

　　指示该制剂的适当管理
　　吞下了一杯水后进食的牌位。

　　过量
　　过量症状有：腹痛，恶心，呕吐，嗜睡，烦躁不安，抽搐和昏迷。
　　在摄取过量或意外的情况下，立即就医，或致电毒理学信息服务（ *** ：91-562.04.20），表明药物摄入量和。

　　不良反应
　　通常不会出现在推荐的剂量。在过敏患者皮肤类型的报道很少过敏反应：发红，发痒，皮肤的变化，出现水泡，皮疹或休克。在这种情况下，停止治疗和就医。可能会偶尔会出现头晕，恶心，神经质，失眠，心跳快或肠胃不适。
　　如果您发现这些或任何其他方未提及上述效果，请咨询医生或药剂师。

　　商店
　　不需要特殊的储存条件。

　　有效期届满
　　这种药不应使用后，包装上的到期日期。